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Dolutegravir sodium

Rating icon 很棒
产品编号 T2329Cas号 1051375-19-9
别名 度鲁特韦钠盐, 度鲁特韦钠, GSK-1349572A, GSK1349572

Dolutegravir sodium (GSK-1349572A) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50值为 2.7 nM, 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC50为 0.51 nM。它对 Y143R,N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效。

Dolutegravir sodium

Dolutegravir sodium

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纯度: 99.74%
产品编号 T2329 别名 度鲁特韦钠盐, 度鲁特韦钠, GSK-1349572A, GSK1349572Cas号 1051375-19-9

Dolutegravir sodium (GSK-1349572A) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50值为 2.7 nM, 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC50为 0.51 nM。它对 Y143R,N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效。

规格价格库存数量
1 mg¥ 378现货
2 mg¥ 548现货
5 mg¥ 913现货
10 mg¥ 1,330现货
25 mg¥ 2,820现货
50 mg¥ 4,270现货
100 mg¥ 5,970现货
500 mg¥ 12,300现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Dolutegravir sodium (GSK-1349572A) salt(DTG; GSK1349572) is an HIV integrase inhibitor(IC50: 2.7 nM), modest activity against raltegravir-resistant signature mutants Y143R, Q148K, N155H, and G140S/Q148H.
靶点活性
HIV integrase:2.7 nM
体外活性
Dolutegravir(S/GSK1349572)以2.7 nM的50%抑制浓度(IC50)抑制HIV-1整合酶催化的链转移。S/GSK1349572在体外和细胞内抑制HIV整合反应链转移步骤及HIV复制的效能相似。该抑制剂对感染细胞内的总病毒DNA合成无影响,但以与其抗病毒效果相同的效力阻断病毒DNA整合入宿主DNA[1]。
体内活性
当以溶液形式给予时,dolutegravir的生物可用性较高,但以悬浮液形式给予时,则受到溶解速率或溶解度的限制。在小鼠、大鼠和猴子中,dolutegravir是主要的循环成分,直接的醚类糖醛酸化被证明是主要的生物转化途径。Dolutegravir主要通过粪便排泄,不是未被吸收的形式,就是通过糖醛酸或葡萄糖缀合物的水解[2]。
细胞实验
In vitro growth inhibition (cytotoxicity) studies are conducted with S/GSK1349572 in proliferating human leukemic and lymphomic cell lines (IM-9, U-937, MT-4, and Molt-4) as well as in stimulated and unstimulated human PBMCs. ATP levels are quantified by using the CellTiter-Glo luciferase reagent to measure the ability of a compound to inhibit cell growth as an indicator of the compound's potential for cytotoxicity.(Only for Reference)
别名度鲁特韦钠盐, 度鲁特韦钠, GSK-1349572A, GSK1349572
化学信息
分子量441.36
分子式C20H18F2N3NaO5
CAS No.1051375-19-9
Smiles[Na+].C[C@@H]1CCO[C@H]2Cn3cc(C(=O)NCc4ccc(F)cc4F)c(=O)c([O-])c3C(=O)N12
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 4.41 mg/mL (10 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2657 mL11.3286 mL22.6572 mL113.2862 mL
5 mM0.4531 mL2.2657 mL4.5314 mL22.6572 mL
10 mM0.2266 mL1.1329 mL2.2657 mL11.3286 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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